藍(lán)景正壓法密封測試儀：合規(guī)性與追溯性，契合醫(yī)藥行業(yè)嚴(yán)苛要求

更新時間：2025-09-19 點擊次數(shù)：16

醫(yī)藥行業(yè)對包裝檢測的合規(guī)性與數(shù)據(jù)追溯性要求極-高，正壓法密封測試儀憑借符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計，成為醫(yī)藥包裝檢測的 “合規(guī)之選"。

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在標(biāo)準(zhǔn)契合方面，設(shè)備嚴(yán)格遵循 ASTM F1140、ISO 11607-1、YBB 00252005 等多項國際與國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)，無論是無菌藥品包裝的密封性能檢測，還是藥用鋁塑泡罩包裝的耐壓測試，都能滿足醫(yī)藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)要求，確保檢測流程合法合規(guī)。在數(shù)據(jù)追溯性上，設(shè)備符合中國 GMP 對數(shù)據(jù)可追溯性的規(guī)定 —— 內(nèi)置數(shù)據(jù)存儲容量達(dá) 2000 條，可完整記錄每一次檢測的參數(shù)設(shè)置、試驗曲線、檢測結(jié)果等信息，且支持多級用戶權(quán)限管理與密碼登錄，防止數(shù)據(jù)被篡改；結(jié)合 USB 數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能，可實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)的全程追溯，滿足醫(yī)藥行業(yè)審計追蹤的要求。合規(guī)性與追溯性的雙重保障，讓正壓法密封測試儀成為醫(yī)藥包裝質(zhì)量管控中不-可-或-缺的核心設(shè)備。

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